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新闻

从国家食品药品监督管理局获悉,该局10月29日发布了新修订的《药品GMP认证检查评定标准》(以下简称《标准》),并将自2008年1月1日起施行。新《..
  • · 我国GMP认证更加严格 新《药品G..
  • · 药物非临床研究质量管理规范(GLP..
  • · 中药综述资料撰写格式和内容技术指导..
  • · 新药门槛提高 GLP成药品安全新起..
  • · 国家药监局规范非处方药说明书
  • · 中药新药长毒动物血液生化测定SOP..
  • · 《中医药标准化发展规划》中的几个新..
  • · 《关于印发中药、天然药物处方药说明..

法规

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):   为做好过渡期品种集中审评工作,按照《过渡期品种集中审评工作方案》和公开、公平、公正的..
  • · 关于印发中药工艺相关问题的处理原则..
  • · 国家食品药品监督管理局发布化学药品..
  • · 《药品注册管理办法》(二)
  • · 《药品注册管理办法》(局令第28号..
  • · 含葛根黄柏金银花中成药品种 药味名..
  • · 中药材应按植物不同来源分列管理
  • · 我国药品注册管理办法
  • · 食品药品监管局公布《医疗器械注册管..
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  • 中成药新药研究和开发>>>
  • 中成药研究室由中药药理、中药制剂和中药分析三部分组成,为中药新药、保健食品、中药...
  • 药材种植加工、中药材优质高..>>>
  • 多年来,我们已经完成了多项国家级重大科研及开发项目,在中药材GAP工作方面成绩更...
  • 保健食品企业标准代备案>>>
  • 根据浙质标发[2007]13号文件批复,浙江省保健食品标准化技术委员会(以下简称...
  • 中药材、中药材提取物、中成..>>>
  • 公司于2001年取得自营进出口权证书。其经营范围为:经营本企业自产产品及技术的出...
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